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List of bibliographic references indexed by Genetic Association Studies

Number of relevant bibliographic references: 30.
[0-20] [0 - 20][0 - 30][20-29][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000357 (2014) Alexander Lehn [Royaume-Uni]Will next-generation sequencing also take us to the next level of understanding disease mechanisms?
000421 (2014) Claudia Dufke [Allemagne] ; Marc Sturm ; Christopher Schroeder ; Susanne Moll ; Thomas Ott ; Olaf Riess ; Peter Bauer ; Kathrin GrundmannScreening of mutations in GNAL in sporadic dystonia patients.
000481 (2014) Samuel M. Goldman [États-Unis] ; Freya Kamel ; G Webster Ross ; Sarah A. Jewell ; Connie Marras ; Jane A. Hoppin ; David M. Umbach ; Grace S. Bhudhikanok ; Cheryl Meng ; Monica Korell ; Kathleen Comyns ; Robert A. Hauser ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Stewart A. Factor ; Susan Bressman ; Kelly E. Lyons ; Dale P. Sandler ; J William Langston ; Caroline M. TannerPeptidoglycan recognition protein genes and risk of Parkinson's disease.
000485 (2014) Roberto Erro [Royaume-Uni] ; Una-Marie Sheerin ; Kailash P. BhatiaParoxysmal dyskinesias revisited: a review of 500 genetically proven cases and a new classification.
000655 (2014) Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Ismael Huertas-Fernández ; María Teresa Cáceres-Redondo ; Araceli Alonso-Canovas ; Inmaculada Bernal-Bernal ; Alberto Blanco-Ollero ; Marta Bonilla-Toribio ; Juan Andrés Burguera ; Manuel Carballo ; Fátima Carrillo ; María José Catalán-Alonso ; Francisco Escamilla-Sevilla ; Raúl Espinosa-Rosso ; María Carmen Fernández-Moreno ; Juan García-Caldentey ; José Manuel García-Moreno ; Pedro José García-Ruiz ; Sandra Giacometti-Silveira ; Javier Gutiérrez-García ; Silvia Jesús ; Eva L Pez-Valdés ; Juan Carlos Martínez-Castrillo ; Irene Martínez-Torres ; María Pilar Medialdea-Natera ; Carolina Méndez-Lucena ; Adolfo Mínguez-Castellanos ; Miguel Moya ; Juan José Ochoa-Sepulveda ; Tomás Ojea ; Nuria Rodríguez ; Miriam Sillero-Sánchez ; Laura Vargas-González ; Pablo MirBDNF Val66Met polymorphism in primary adult-onset dystonia: a case-control study and meta-analysis.
000669 (2014) Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Kari Anderson [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Georgios Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne, États-Unis] ; Beom Seok Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] ; George Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison ; Andreas Puschmann [Suède] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]Alpha-synuclein REP1 variants and survival in Parkinson’s disease
000735 (2013) Meike Kasten [Allemagne] ; Christine KleinThe many faces of alpha-synuclein mutations.
000786 (2013) Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte ; Ann-Kathrin Hauser ; Peter Lichtner ; Heiko Huber ; Walter Maetzler ; Daniela Berg ; Thomas GasserSNCA: major genetic modifier of age at onset of Parkinson's disease.
000837 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000884 (2013) Silke Appenzeller [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Sandra Thier [Allemagne] ; Franziska Hopfner [Allemagne] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Frank Papengut [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Karin Srulijes [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne]No association between polymorphisms in the glutamate transporter SLC1A2 and Parkinson disease
000950 (2013) Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz ; Michael W. Tanck ; Bart P. Van De Warrenburg ; Jacobus J. Van Hilten ; Majid Aramideh ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenIs TOR1A a risk factor in adult-onset primary torsion dystonia?
000A34 (2013) Miryam Carecchio [Royaume-Uni] ; Monia Magliozzi ; Massimiliano Copetti ; Alessandro Ferraris ; Laura Bernardini ; Monica Bonetti ; Giovanni Defazio ; Mark J. Edwards ; Isabella Torrente ; Fabio Pellegrini ; Cristoforo Comi ; Kailash P. Bhatia ; Enza Maria ValenteDefining the epsilon-sarcoglycan (SGCE) gene phenotypic signature in myoclonus-dystonia: a reappraisal of genetic testing criteria.
000A47 (2013) Pablo R. Moya [États-Unis] ; Jens R. Wendland [États-Unis] ; Liza M. Rubenstein [États-Unis] ; Kiara R. Timpano [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Jay A. Tischfield [États-Unis] ; Robert A. King [États-Unis] ; Anne M. Andrews [États-Unis] ; Samanda Ramamoorthy [États-Unis] ; Francis J. Mcmahon [États-Unis] ; Dennis L. Murphy [États-Unis]Common and rare alleles of the serotonin transporter gene, SLC6A4, associated with Tourette disorder
000B11 (2013) Antonio E. Elia [Italie] ; Simona Petrucci ; Alfonso Fasano ; Marco Guidi ; Stefano Valbonesi ; Laura Bernardini ; Federica Consoli ; Alessandro Ferraris ; Alberto Albanese ; Enza Maria ValenteAlpha-synuclein gene duplication: marked intrafamilial variability in two novel pedigrees.
000B90 (2012) Ilaria Guella ; Giulia Soldà ; Roberto Cilia ; Gianni Pezzoli ; Rosanna Asselta ; Stefano Duga ; Stefano GoldwurmThe Asp620asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson's disease.
000D75 (2012) Anton Emelyanov ; Tatyana Boukina ; Andrey Yakimovskii ; Tatyana Usenko ; Alesya Drosdova ; Andrey Zakharchuk ; Pavel Andoskin ; Michael Dubina ; Alexander Schwarzman ; Sofya PchelinaGlucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in Russia.
000D95 (2012) Anne Weissbach [Allemagne] ; Katharina Siegesmund ; Norbert Brüggemann ; Alexander Schmidt ; Meike Kasten ; Irene Pichler ; Hiltrud Muhle ; Ebba Lohmann ; Thora Lohnau ; Eberhard Schwinger ; Johann Hagenah ; Ulrich Stephani ; Peter P. Pramstaller ; Christine Klein ; Katja LohmannExome sequencing in a family with restless legs syndrome.
000D96 (2012) Helen Michelakakis [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou ; Efthimios Dardiotis ; Maria Bozi ; Demetrios Vassilatis ; Persa-Maria Kountra ; Gianna Patramani ; Marina Moraitou ; Dimitra Papadimitriou ; Eleftherios Stamboulis ; Leonidas Stefanis ; Elias Zintzaras ; Georgios M. HadjigeorgiouEvidence of an association between the scavenger receptor class B member 2 gene and Parkinson's disease.
000E21 (2012) Paolo Aridon ; Patrizia Tarantino ; Paolo Ragonese ; Marco D'Amelio ; Antono Cinturino ; Giuseppe Salemi ; Monica Gagliardi ; Vincenzina Lo Re ; Antonio Scarpitta ; Antonio Gambardella ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Giovanni SavettieriDentatorubral-pallidoluysian atrophy: haplotype of Asian origin in 2 Italian families.
000E78 (2012) Ping Hua [République populaire de Chine] ; Weiguo Liu ; Sheng-Han Kuo ; Yanyan Zhao ; Ling Chen ; Ning Zhang ; Chun Wang ; Suwan Guo ; Li Wang ; Hong Xiao ; Justin Y. Kwan ; Tianxia WuAssociation of Tef polymorphism with depression in Parkinson disease.
000E80 (2012) Justus L. Groen ; Katja Ritz ; Daan C. Velseboer ; Majid Aramideh ; Jacobus J. Van Hilten ; Agnita J W. Boon ; Bart P. Van De Warrenburg ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenAssociation of BDNF Met66Met polymorphism with arm tremor in cervical dystonia.

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